Centralna baza zdravil 2 - Zdravilo: Actrapid FlexPen 100 i.e./ml razt.za inj.peresnik 3 ml 5x

Podrobni podatki o zdravilu

	Nacionalna šifra zdravila :		051101

	Ime zdravila :		Actrapid
	Poimenovanje zdravila :		Actrapid FlexPen 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
	Kratko poimenovanje zdravila :		Actrapid FlexPen 100 i.e./ml razt.za inj.peresnik 3 ml 5x

	EAN oznaka :		3837000025699
	Oglaševanje dovoljeno :		NE

Originator :

DA

	Farmacevtska oblika :		Raztopina za injiciranje
	Količina osnovnih enot za aplikacijo :		5 peresnik
	Pakiranje :		škatla s 5 injekcijskimi peresniki po 3 ml raztopine (300 i.e./3 ml)
	Pravni status dovoljenja :		Zdravilo z dovoljenjem za promet
	Pot uporabe :		Subkutana uporaba
	Način/režim predpisovanja/izdaje :		Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
	Prisotnost na trgu :		-
	Previdnostni ukrep/omejitve enkratne izdaje zdravila :
	Vrsta postopka :		CP - centralizirani postopek

ATC oznaka :

A10AB01

A	ZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A10	ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE DIABETESA
A10A	Insulini in analogi
A10AB	Insulini in analogi za injiciranje, s hitrim delovanjem
A10AB01	humani insulin

Vir podatka :

Upravni postopek na JAZMP

Slovenski naziv ATC klasifikacije :

humani insulin

Zadnja sprememba podatkov :

11/03/2018

Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.

Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS

Na bolnišnični seznam zdravil

Na seznam apuliranih zdravil (LZM)

Lista :

Lista :

Lista :

Omejitve predpisovanja :

Omejitve predpisovanja :

Omejitve predpis. :

Zadnja sprememba podatkov :

Zadnja sprememba podatkov :

Velja od :

Velja od :

Velja od :

Zadnja sprem. pod. :

Cene zdravila

Regulirana cena

Dogovorjena cena

Najvišja priznana vrednost zdravila/živila

Cena na debelo :

Dogovorjena cena :

NPV :

-

Tip cene :

Tip cene :

Informativno doplačilo :

Vrsta zdravila :

Velja od :

Velja od :

Velja od :

Zadnja sprememba podatkov :

Zadnja sprememba podatkov. :

Zadnja sprememba podatkov :

Dovoljenje za promet

Vrsta postopka :

Nedoločeno

	Št. in datum dovoljenja :		EU/1/02/230/014 04/23/2012		Velja do :		do preklica
	Datum preneh. trženja zdravila :

Imetnik dovoljenja / potrdila :

Novo Nordisk A/S
Novo Alle
2880 Bagsvaerd

Zadnja sprememba podatkov :

11/03/2018

Dnevni definirani odmerek

	Količina za preračun DDD :		1500 enota
	Dnevni definirani odmerek :		40 enota

Zadnja sprememba podatkov :

05/16/2012