Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :001589
   
Ime zdravila : SAB Simplex
Poimenovanje zdravila : SAB Simplex 80 mg žvečljive tablete
Kratko poimenovanje zdravila : SAB SIMPLEX 80 mg žvečjiva tbl. 20x
   
EAN oznaka :3837000073621 
Oglaševanje dovoljeno :DA 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :žvečljiva tableta
Količina osnovnih enot za aplikacijo :20 tableta
Pakiranje :škatla z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu)
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :BRp - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Prisotnost na trgu :potekajoča motnja v preskrbi
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :NP - nacionalni postopek
 
ATC oznaka : A03AX13
AZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A03ZDRAVILA ZA ZDRAVLJENJE GASTROINTESTINALNIH FUNKCIONALNIH MOTENJ
A03AZdravila za zdravljenje gastrointestinalnih funkcionalnih motenj
A03AXDruga zdravila za zdravljenje gastrointestinalnih funkcionalnih motenj
A03AX13silikoni
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : silikoni
 
Zadnja sprememba podatkov :05/04/2023    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Nedoločeno
Št. in datum dovoljenja : 5363-I-1600/08 10/06/2008 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila :
Imetnik dovoljenja / potrdila : Pfizer Luxembourg SARL
51, Avenue J.F.Kennedy
1855 Luxembourg
Zadnja sprememba podatkov : 05/04/2023

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 1600 g
Dnevni definirani odmerek : 0.5 g
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012