Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :028940
   
Ime zdravila : Voltaflex Glukozamin
Poimenovanje zdravila : Voltaflex Glukozamin 625 mg filmsko obložene tablete
Kratko poimenovanje zdravila : Voltaflex Glukozamin 625 mg film.obl.tbl. 60x
   
EAN oznaka :3837000109627 
Oglaševanje dovoljeno :DA 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :filmsko obložena tableta
Količina osnovnih enot za aplikacijo :60 tableta
Pakiranje :škatla s 60 tabletami (2 x 30 tablet v pretisnem omotu)
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :BRp l+p - Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah in specializiranih prodajalnah.
Prisotnost na trgu :napovedano stalno prenehanje
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :MRP - postopek z medsebojnim priznavanjem
 
ATC oznaka : M01AX05
MZDRAVILA ZA BOLEZNI MIŠIČNO-SKELETNEGA SISTEMA
M01ZDRAVILA S PROTIVNETNIM IN PROTIREVMATIČNIM UČINKOM
M01ANesteroidna protivnetna in protirevmatična zdravila
M01AXDruge nesteroidne protivnetne in protirevmatične učinkovine
M01AX05glukozamin
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : glukozamin
 
Zadnja sprememba podatkov :01/24/2019    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Prenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum dovoljenja : 5363-U-I-1838/11 06/02/2014 Velja do : 07/31/2015
Datum preneh. trženja zdravila : 01/31/2017
Imetnik dovoljenja / potrdila : Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstrasse 40
81379 München
Zadnja sprememba podatkov : 01/24/2019

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 37500 g
Dnevni definirani odmerek : 1.5 g
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012