Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :085782
   
Ime zdravila : Emozul
Poimenovanje zdravila : Emozul 40 mg trde gastrorezistentne kapsule
Kratko poimenovanje zdravila : Emozul 40 mg trde gastrorezist.kaps. 14x
   
EAN oznaka :3837000045161 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :gastrorezistentna kapsula, trda
Količina osnovnih enot za aplikacijo :14 kapsula
Pakiranje :škatla s 14 kapsulami (2 x 7 kapsul v pretisnem omotu)
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu :napovedano stalno prenehanje
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :MRP - postopek z medsebojnim priznavanjem
 
ATC oznaka : A02BC05
AZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A02ZDRAVILA ZA KISLINSKO POGOJENE BOLEZNI
A02BZdravila za zdravljenje peptične razjede in gastroezofagealne refluksne bolezni (gerb)
A02BCZaviralci protonske črpalke
A02BC05esomeprazol
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : esomeprazol
 
Zadnja sprememba podatkov :04/09/2019    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Podaljšanje dovoljenja za promet
Št. in datum dovoljenja : 1011-13/2014-15 02/23/2015 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila :
Imetnik dovoljenja / potrdila : KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8000 Novo mesto
Zadnja sprememba podatkov : 04/09/2019

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 560 mg
Dnevni definirani odmerek : 30 mg
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012