Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :146381
   
Ime zdravila : Rasoltan
Poimenovanje zdravila : Rasoltan 100 mg filmsko obložene tablete
Kratko poimenovanje zdravila : Rasoltan 100 mg film.obl.tbl. 90x
   
EAN oznaka :3837000150919 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :filmsko obložena tableta
Količina osnovnih enot za aplikacijo :90 tableta
Pakiranje :škatla z 90 tabletami (9 x 10 tablet v pretisnem omotu)
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu :napovedano stalno prenehanje
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :MRP - postopek z medsebojnim priznavanjem
 
ATC oznaka : C09CA01
CZDRAVILA ZA BOLEZNI SRCA IN OŽILJA
C09ZDRAVILA Z DELOVANJEM NA RENIN-ANGIOTENZINSKI SISTEM
C09CBlokatorji receptorjev za angiotenzin II (ARBs), enokomponentna zdravila
C09CABlokatorji receptorjev za angiotenzin II (ARBs), enokomponentna zdravila
C09CA01losartan
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : losartan
 
Zadnja sprememba podatkov :08/12/2022    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Prenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum dovoljenja : 103-55/2017-3 05/25/2017 Velja do : 05/25/2017
Datum preneh. trženja zdravila : 07/30/2017
Imetnik dovoljenja / potrdila : Actavis Group hf
Reykjav kurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Zadnja sprememba podatkov : 08/12/2022

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD :  
Dnevni definirani odmerek :  
Zadnja sprememba podatkov :