Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :073148
   
Ime zdravila : Olfen
Poimenovanje zdravila : Olfen 75 mg raztopina za injiciranje
Kratko poimenovanje zdravila : Olfen 75 mg razt.za inj. ampula 5x
   
EAN oznaka :3837000080209 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :Raztopina za injiciranje
Količina osnovnih enot za aplikacijo :5 ampula
Pakiranje :škatla s 5 ampulami z 2 ml raztopine
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Intramuskularna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :ZZ - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v javnih zdravstvenih zavodih ter pri pravnih in fizičnih osebah, ki opravljajo zdravstveno dejavnost.
Prisotnost na trgu :napovedano stalno prenehanje
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :NP - nacionalni postopek
 
ATC oznaka : M01AB05
MZDRAVILA ZA BOLEZNI MIŠIČNO-SKELETNEGA SISTEMA
M01ZDRAVILA S PROTIVNETNIM IN PROTIREVMATIČNIM UČINKOM
M01ANesteroidna protivnetna in protirevmatična zdravila
M01ABDerivati ocetne kisline in sorodne učinkovine
M01AB05diklofenak
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : diklofenak
 
Zadnja sprememba podatkov :08/01/2014    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Prenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum dovoljenja : 5363-U-I-338/11 08/28/2012 Velja do : 11/01/2012
Datum preneh. trženja zdravila : 11/01/2012
Imetnik dovoljenja / potrdila : MEPHA Lda
Lagoas Park, Edificio 5 A, Piso 2
2740-298 Porto Salvo

Zadnja sprememba podatkov : 08/01/2014

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 500 g
Dnevni definirani odmerek : 0.1 g
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012