Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :064661
   
Ime zdravila : CYMBALTA
Poimenovanje zdravila : CYMBALTA 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Kratko poimenovanje zdravila : CYMBALTA 30 mg trde gastrorezist. kaps. 28x
   
EAN oznaka :3837000092592 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :DA 
Farmacevtska oblika :gastrorezistentna kapsula, trda
Količina osnovnih enot za aplikacijo :28 kapsula
Pakiranje :škatla z 28 kapsulami
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu :prejet podatek o prihodu na trg
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :		Trigonik (relativna prepoved upravljanja vozil)
Vrsta postopka :CP - centralizirani postopek
 
ATC oznaka : N06AX21
NZDRAVILA Z DELOVANJEM NA ŽIVČEVJE
N06PSIHOANALEPTIKI
N06AAntidepresivi
N06AXDrugi antidepresivi
N06AX21duloksetin
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : duloksetin
 
Zadnja sprememba podatkov :11/03/2018    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista : PC70
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od : 09/29/2023
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. : 11/22/2023
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo : 6.36 €
Dogovorjena cena :
NPV : 5.35 €
Tip cene : NDC
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila : originalno
Velja od :  
Velja od : 09/29/2023
Velja od : 07/01/2023
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. : 11/08/2023
Zadnja sprememba podatkov : 06/29/2023
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Nedoločeno
Št. in datum dovoljenja : EU/1/04/296/001 04/23/2012 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila :
Imetnik dovoljenja / potrdila : Eli Lilly Nederland BV
Papendorpseweg 83
3528 Utrecht
Zadnja sprememba podatkov : 11/03/2018

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 840 mg
Dnevni definirani odmerek : 60 mg
Zadnja sprememba podatkov : 06/13/2012