Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :043990
   
Ime zdravila : Lansoprazol Actavis
Poimenovanje zdravila : Lansoprazol Actavis 30 mg trde gastrorezistentne kapsule
Kratko poimenovanje zdravila : Lansoprazol Actavis 30 mg trde gastrorezist.kaps. 7x
   
EAN oznaka :3837000114218 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :gastrorezistentna kapsula, trda
Količina osnovnih enot za aplikacijo :7 kapsula
Pakiranje :škatla s 7 kapsulami (1 x 7 kapsul v pretisnem omotu)
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Peroralna uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
Prisotnost na trgu :-
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :
Vrsta postopka :MRP - postopek z medsebojnim priznavanjem
 
ATC oznaka : A02BC03
AZDRAVILA ZA BOLEZNI PREBAVIL IN PRESNOVE
A02ZDRAVILA ZA KISLINSKO POGOJENE BOLEZNI
A02BZdravila za zdravljenje peptične razjede in gastroezofagealne refluksne bolezni (gerb)
A02BCZaviralci protonske črpalke
A02BC03lansoprazol
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : lansoprazol
 
Zadnja sprememba podatkov :01/24/2019    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Prenehanje veljavnosti dovoljenja za promet
Št. in datum dovoljenja : 103-1/2015-2 09/14/2015 Velja do : 09/14/2015
Datum preneh. trženja zdravila : 09/14/2015
Imetnik dovoljenja / potrdila : Actavis Group PTC ehf.
Dalshraun 1
220 Hafnarfjördur
Zadnja sprememba podatkov : 01/24/2019

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 210 mg
Dnevni definirani odmerek : 30 mg
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012