Podrobni podatki o zdravilu

Nacionalna šifra zdravila :009482
   
Ime zdravila : Ciprinol
Poimenovanje zdravila : Ciprinol 400 mg/200 ml raztopina za infundiranje
Kratko poimenovanje zdravila : Ciprinol 400 mg/200 ml razt.za inf. 200 ml
   
EAN oznaka :3837000085419 
Oglaševanje dovoljeno :NE 
Originator :NE 
Farmacevtska oblika :Raztopina za infundiranje
Količina osnovnih enot za aplikacijo :1 viala
Pakiranje :škatla z eno vialo po 200 ml raztopine
Pravni status dovoljenja :Zdravilo z dovoljenjem za promet
Pot uporabe :Intravenska uporaba
Način/režim predpisovanja/izdaje :H - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept, zdravilo pa se uporablja samo v bolnišnicah.
Prisotnost na trgu :napovedano stalno prenehanje
Previdnostni ukrep/omejitve  
enkratne izdaje zdravila :		Trigonik (relativna prepoved upravljanja vozil)
Vrsta postopka :NP - nacionalni postopek
 
ATC oznaka : J01MA02
JZDRAVILA ZA SISTEMSKO ZDRAVLJENJE INFEKCIJ
J01ZDRAVILA ZA SISTEMSKO ZDRAVLJENJE BAKTERIJSKIH INFEKCIJ
J01MKinolonske protimikrobne učinkovine
J01MAFluorokinoloni
J01MA02ciprofloksacin
Vir podatka : Upravni postopek na JAZMP
Slovenski naziv ATC klasifikacije : ciprofloksacin
 
Zadnja sprememba podatkov :09/29/2015    

      Farmacevtski produkti zdravila

Ni podatkov.    

      Razvrstitev zdravila

Na listo ZZZS
Na bolnišnični seznam zdravil
Na seznam apuliranih zdravil (LZM)
Lista :
Lista :
Lista :
   
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpisovanja :
Omejitve predpis. :
 
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov :
Velja od :
Velja od :
Velja od :
Zadnja sprem. pod. :
 

      Cene zdravila

Regulirana cena
Dogovorjena cena
Najvišja priznana vrednost zdravila/živila
Cena na debelo :
Dogovorjena cena :
NPV : -
Tip cene :
Tip cene :
Informativno doplačilo :
Vrsta zdravila :
Velja od :  
Velja od :
Velja od :  
Zadnja sprememba podatkov :
Zadnja sprememba podatkov. :
Zadnja sprememba podatkov :
 

      Dovoljenje za promet

Vrsta postopka : Nedoločeno
Št. in datum dovoljenja : 5363-I-234/08 02/15/2008 Velja do : do preklica
Datum preneh. trženja zdravila :
Imetnik dovoljenja / potrdila : KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8000 Novo mesto
Zadnja sprememba podatkov : 09/29/2015

      Dnevni definirani odmerek

Količina za preračun DDD : 400 g
Dnevni definirani odmerek : 0.5 g
Zadnja sprememba podatkov : 05/16/2012